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使用小型旋轉蒸發器的注意事項

更新時間:2024-03-12      點擊次數:2000
  1、使用時要先抽小真空(約至 0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵, 以防蒸餾瓶脫落及倒吸。各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

 

 
  2、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

 

 
  3、紡紗時對空氣敏感的物質,在排氣口連接一個氮氣球,先通過一陣氮氣,從空氣中紡出儀器,然后連接到紡紗樣品瓶上。蒸完后,放出氮氣加壓,然后關閉泵,再取下密封的樣品瓶。若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,最好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。